重症患者急性肾损伤肾脏替代治疗临床实践指南(2026版)

发布日期:
2026-06-05
出处:
中华医学杂志,2026,106(32):3327-3351.
AI大纲:

AKI的诊断和分类

  • 病因及风险因素
    • 肾前性AKI:低血容量、心输出量降低、肾脏血管收缩/调节异常、全身血管过度扩张等
    • 肾性AKI:肾血管疾病、肾脏微血管疾病、肾小球疾病、急性间质性肾炎、急性肾小管坏死等
    • 肾后性AKI:膀胱颈病变、尿道病变、输尿管病变等
  • 诊断标准
    • RIFLE标准:血清肌酐在7d内升高超过50%,基于GFR和UOP下降以及肌酐升高水平定义AKI风险、损伤和衰竭阶段
    • AKIN标准:在RIFLE基础上,将评估时间窗缩短至48h,引入血清肌酐绝对值升高≥0.3mg/dl作为风险级别诊断条件
    • KDIGO标准:融合RIFLE和AKIN标准,在重症患者中提高AKI诊断率,预测住院死亡率更具优势

重症AKI患者RRT启动时机

  • 临床问题:AKI患者何时启动RRT
  • 推荐意见
    • 不建议对AKI 1 - 2期患者常规启动RRT,启动时机取决于患者临床表现和疾病状态是否存在需RRT纠正的情况(极低质量证据,弱推荐)
    • AKI患者出现危及生命的液体过负荷、电解质或酸碱平衡紊乱时,应尽早启动RRT;对BUN > 40mmol/L或临床表现为尿毒症脑病的AKI患者不应延迟启动RRT(极低质量证据,弱推荐)
  • 研究分析
    • 多项研究荟萃分析显示,不同分期启动RRT在住院病死率、90d病死率、ICU病死率等方面差异无统计学意义
  • 心脏外科术后AKI患者启动时机
    • 推荐对进展为AKI 2期的心脏外科术后患者早期启动RRT(极低质量证据,弱推荐)
    • 早期启动RRT可能使患者获益,可降低住院病死率、心律失常和术后低心排发生风险

RRT血管通路的建立和维护

置管部位选择

  • 推荐右侧颈内或股静脉(极低质量证据,弱推荐)
  • 右侧颈内静脉:表浅,距右心房近,穿刺并发症和感染发生率低
  • 股静脉:穿刺难度小,并发症风险低,但易被污染,血流量易受腹压影响
  • 锁骨下静脉:感染率低,但穿刺并发症风险高,影响导管血流量,血栓及静脉狭窄风险高,不常规选择
  • 重症患者需考虑留置其他血管通路需求
  • 颈内和股静脉在穿刺出血、血栓、血流感染等方面差异无统计学意义

抗菌涂层导管使用

  • 不常规推荐,存在CLABSI高危因素的重症患者可考虑(极低质量证据,弱推荐)
  • 抗菌导管可减少CLABSI发生率和感染相关死亡率,但可能筛选出耐药菌株
  • 高危因素:预期留置超7d、APACHEⅡ评分高、发生CLABSI影响预后
  • 多项荟萃分析显示抗菌导管可降低CLABSI发生率和微生物定植率

超声评估与穿刺引导

  • 推荐超声评估、定位及引导下穿刺(中质量证据,强推荐)
  • 超声能精准显示血管结构,发现异常,减少并发症,缩短穿刺时间
  • 多项荟萃分析显示超声引导可提高置管成功率,降低并发症发生率和CLABSI发生率
  • 超声定位穿刺成功率、一次性穿刺成功率更高,动脉损伤和穿刺血肿并发症更少

导管放置深度

  • 颈内静脉导管尖端:上腔静脉下1/3段内或上腔静脉与右心房交界处上方1 - 2cm
  • 股静脉导管尖端:下腔静脉内,位于或略高于髂总静脉汇合处水平(BPS)
  • 导管功能与尖端位置相关,合适位置可降低CLABSI和血栓风险,减少再循环率

AKI患者RRT模式选择

RRT模式选择

  • AKI患者可根据病情和目标选CRRT或IRRT;血流动力学不稳定或急性颅脑损伤致颅高压患者优先选CRRT(极低质量证据,弱推荐)
  • CRRT可清除代谢产物和炎性介质,提高血流动力学耐受性,减轻脑水肿
  • 多项RCT研究显示CRRT与IRRT在住院死亡率和肾功能恢复方面无显著差异
  • 部分研究表明CRRT对血流动力学和颅内压控制更优

CRRT模式选择

  • AKI患者综合溶质清除目标和滤器寿命选CRRT模式(低质量证据,弱推荐)
  • CVVH:对流清除中分子,滤器寿命短
  • CVVHD:弥散清除小分子,滤器寿命长
  • CVVHDF:兼具对流和弥散,能清除小分子和中分子
  • 多项研究显示CVVH滤器寿命短,CVVHDF滤器寿命长且中分子清除增加
  • CVVH患者30d死亡风险高于CVVHDF,CVVH与CVVHD病死率无显著差异

置换液稀释方式选择

  • 推荐意见
    • 综合考虑滤器寿命、抗凝方式及溶质清除目标等因素,个体化决策与调整(BPS)
  • 稀释方式及特点
    • 前稀释:置换液在血液进滤器前输入,减少滤器内凝血、延长滤器寿命,但降低溶质清除效率
    • 后稀释:血液经滤器超滤和溶质清除后,在滤器静脉端管路输入置换液,溶质清除效率高,但易致滤器内血栓、缩短滤器寿命
  • 研究分析
    • 3项相关研究,荟萃分析显示CVVH模式下,肝素全身抗凝时,前稀释组较后稀释组滤器寿命延长4.77 h,但差异无统计学意义
  • 选择考虑因素
    • 患者血流动力学稳定性、凝血功能状态、溶质清除需求等,高抗凝需求增加前稀释比例,高溶质清除需求加大后稀释比例

特殊膜材滤器选择

高截留滤器

  • 推荐意见
    • 脓毒症AKI患者不建议常规使用(低质量证据,弱推荐)
  • 原理
    • 脓毒症AKI主要因失代偿细胞因子风暴,传统滤器对中、大分子炎症介质清除有限,高截留滤器孔径大,能有效清除中、大分子蛋白并减少白蛋白丢失
  • 研究分析
    • 8项相关研究,1项RCT显示应用高截留滤器可降低去甲肾上腺素剂量、增加IL - 6和IL - 1R清除,荟萃分析显示不能改善病死率

吸附型滤器

  • 推荐意见
    • 不建议脓毒症AKI患者RRT时常规使用(低质量证据,弱推荐)
    • 常规RRT疗效不佳且表现为高炎症反应的顽固性休克伴AKI患者可考虑使用(极低质量证据,弱推荐)
  • 原理
    • 吸附型滤器可吸附细胞因子和(或)内毒素,脓毒症休克合并AKI不良预后与内毒素和细胞因子水平相关
  • 研究分析
    • 22项研究比较吸附型与普通滤器,2项RCT荟萃分析显示不能降低28 d病死率,6项回顾性病例对照研究荟萃分析显示能降低28 d病死率,既往荟萃分析显示能改善SOFA评分等
  • 适用情况
    • 血流动力学不稳定、高炎症反应或降钙素原>30 ng/ml的顽固性休克合并AKI患者可考虑使用

RRT抗凝方式选择

启动CRRT前评估

  • 推荐意见
    • 启动CRRT前充分评估出血和血栓风险,根据结果选抗凝方式(BPS)
  • 评估内容
    • 基础疾病、创伤或手术、药物治疗、凝血功能、出血情况、血栓栓塞史、既往血液净化治疗凝血情况等
  • 评估方法
    • Swartz出血风险评估分级,易栓症筛查评估凝血风险

无出血风险患者抗凝选择

  • 推荐意见
    • 首选RCA;有枸橼酸蓄积风险,首选肝素抗凝(中质量证据,强推荐)
  • 抗凝剂特点
    • RCA抗凝效果好但可能有代谢并发症,普通肝素操作简便、价格低廉,低分子肝素易蓄积出血且监测不便
  • 研究分析
    • 12篇RCT荟萃分析显示RCA较肝素滤器寿命长18.14 h,代谢并发症风险高,病死率无差异;3篇RCT荟萃分析显示RCA较低分子肝素滤器寿命长1.78 h

有出血风险患者抗凝选择

  • 推荐意见
    • 首选RCA(高质量证据,强推荐)
    • 有出血风险且合并枸橼酸蓄积风险,考虑甲磺酸萘莫司他抗凝(低质量证据,弱推荐)
    • 活动性出血或严重凝血功能障碍,使用枸橼酸或甲磺酸萘莫司他有风险时,选无抗凝方式(低质量证据,弱推荐)
  • 抗凝剂特点
    • RCA可减少出血并发症,局部肝素 - 鱼精蛋白有“反跳”出血和过敏风险,甲磺酸萘莫司他有局部抗凝作用但有出血和过敏风险,无抗凝方式滤器寿命短
  • 研究分析
    • 12篇RCT荟萃分析显示RCA较肝素出血并发症减少70%;3项RCT荟萃分析显示RCA较低分子肝素出血并发症减少60%;7篇观察性研究荟萃分析显示RCA与甲磺酸萘莫司他滤器寿命和出血风险无显著差别,但RCA代谢并发症高;3篇RCT荟萃分析显示甲磺酸萘莫司他较无抗凝滤器寿命长10.59 h;6篇研究荟萃分析显示甲磺酸萘莫司他出血风险低于肝素;2篇RCT荟萃分析显示RCA滤器寿命长于无抗凝,代谢并发症高,出血风险无差异

肝素诱发的血小板减少患者CRRT抗凝方式选择

  • 推荐意见:可优先采用阿加曲班抗凝(低质量证据,弱推荐)
  • HIT机制:血小板第4因子与肝素形成复合物,刺激免疫细胞产生HIT抗体,诱导血小板活化聚集、促进血栓形成
  • 治疗原则:避免应用肝素和低分子肝素,可使用磺达肝癸钠、直接凝血酶抑制剂等
  • 阿加曲班优势:经肝脏代谢,在肾衰患者CRRT抗凝方面比经肾代谢药物有优势;出血风险较小;可缩短住院时长,降低出血、血栓栓塞事件发生率及死亡率
  • 注意事项:肝功能不全人群应谨慎使用

RRT治疗置换液选择

碳酸氢盐与乳酸盐置换液比较

  • 推荐意见:可选用碳酸氢盐置换液(极低质量证据,弱推荐)
  • 成本效益:碳酸氢盐缓冲液价格比乳酸盐高28%
  • 酸碱调节:碳酸氢盐无需代谢,起效快,适用于急性酸中毒;乳酸盐需经肝/肌肉代谢,对肝功能障碍或低灌注患者有风险
  • 研究结果:两组临床结局无显著差异,碳酸氢盐组血乳酸水平更低,可降低心血管事件风险、提升平均动脉压并减少低血压事件,但需警惕电解质紊乱风险

枸橼酸抗凝时含钙与无钙置换液选择

  • 推荐意见:含钙和无钙置换液均可选择(低质量证据,弱推荐)
  • 抗凝原理:枸橼酸与钙离子螯合,降低游离钙离子浓度阻断凝血
  • 无钙置换液优势:可在低枸橼酸用量下实现抗凝,减少蓄积;避免含钙置换液后稀释时静脉壶处凝血风险,延长滤器和管路使用寿命
  • 研究结果:滤器寿命及并发症差异无统计学意义

含磷与无磷置换液选择

  • 推荐意见:建议选用含磷置换液(极低质量证据,弱推荐)
  • 作用:补充患者体内流失的磷,预防和减少低磷血症
  • 研究结果:住院病死率无显著差异;含磷置换液可缩短ICU及总住院时间,降低低磷血症发生率

AKI患者CRRT治疗剂量

高处方剂量获益情况

  • 推荐意见:不推荐初始处方剂量>50 $ml·kg^{-1}·h^{-1}$(低质量证据,弱推荐)
  • 原因:未展现更多临床获益,可能引发不良代谢问题,延长住院时间,增加医疗资源消耗;仅在紧急状态下需临时调整剂量
  • 研究结果:常规剂量可显著缩短患者ICU及总住院时间

最佳剂量范围

  • 推荐意见:推荐初始处方剂量范围为35 - 50 $ml·kg^{-1}·h^{-1}$,并根据动态溶质清除目标调整(低质量证据,弱推荐)
  • 优势:可实现有效溶质清除,提高肾功能恢复率,缩短住院时间,兼顾治疗有效性与实用性
  • 研究结果:中剂量在肾功能恢复和住院时间方面表现良好

脓毒症相关AKI患者最佳剂量

  • 推荐意见:无充分证据推荐最佳剂量,建议个体化处方与动态调整(极低质量证据,弱推荐)
  • 原因:病理生理机制复杂,个体病情差异显著
  • 研究结果:不同剂量组关键临床结局指标差异无统计学意义

最佳净超滤率

  • 推荐意见:无充分证据推荐
  • 无充分证据推荐最佳净超滤率,建议个体化调整(极低质量证据,弱推荐)
  • 较高净超滤率或与低死亡率相关,但证据质量低

AKI患者RRT治疗的撤离

尿量恢复指导RRT撤离

  • 建议停机前1 d尿量≥600 ml/24 h或停机当日尿量≥1 000 ml/24 h作为试停机参考(极低质量证据,弱推荐)
  • 尿量恢复反映肾功能早期恢复,成功撤离组尿量显著高于失败组

呋塞米激发试验(FST)用于RRT撤离

  • 试停机时可考虑采用FST评估肾小管功能与预测成功撤离(极低质量证据,弱推荐)
  • FST可间接判断肾小管功能恢复,现有研究多为小样本,需大规模研究验证

肌酐清除率指导RRT撤离

  • 试停机48 h内监测肌酐清除率,达20 - 30 ml/min可作撤离参考(极低质量证据,弱推荐)
  • 肌酐清除率能定量评估残余肾功能,与RRT成功撤离相关

体外膜肺氧合(ECMO)联合RRT治疗

RRT治疗适应证及启动时机

  • 接受ECMO治疗患者液体过负荷常规治疗无效,建议尽早启动RRT(极低质量证据,弱推荐)
  • ECMO治疗可诱发液体过负荷,RRT启动时间与死亡风险负相关

设备回路连接方式

  • 推荐意见:可选择整合并联方式或平行方式(BPS)
  • 整合并联方式:将RRT系统接入ECMO循环回路,启动速度快,无需额外血管通路,避免穿刺相关问题
  • 平行方式:ECMO与RRT各自建立血管通路,RRT独立运行,参数调节不受ECMO影响,护士可独立更换回路
  • 研究结果:平行组与整合并联组出院生存率、RRT治疗剂量完成率、住院死亡率、导管相关感染发生率、RRT启动72 h内滤器血栓发生率、非计划性回路更换率无显著差异;平行组RRT启动时间显著延长,滤器使用寿命显著缩短

ECMO联合RRT治疗的RRT抗凝策略

  • 推荐意见:无枸橼酸抗凝禁忌时,RRT采用RCA(BPS)
  • 原因:ECMO全身系统性抗凝难以满足RRT需求,RCA不影响ECMO抗凝管理,可降低RRT血栓形成且不增加出血风险
  • 研究结果:采用RCA组滤器寿命显著延长,红细胞输注量更少;肝素联合RCA组RRT回路血栓发生率显著低于单纯肝素组,滤器寿命显著延长
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Lex666
于2026-06-09上传
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中华医学会重症医学分会

中华医学会重症医学分会成立于2005年3月18日。北京协和医院刘大为教授任首届及第二届主任委员。在中华医学会领导下,经过几年来的不懈努力,重症医学分会已经成为学科建设规范、组织管理民主、学术气氛浓郁、学术思想活跃、人才培训系统化和在国家重大公共卫生事件中起到重要作用的专科分会。 在规范学科建设方面:分会带领大家走过了重症医学规范化条例从无到有的历程,按照国际惯例制定专业诊疗指南及操作规范。已经完成12项临床诊疗指南的制定,尚有2项指南正在修订当中。通过积极的努力,2008年7月,国家正式批准重症医学为临床医学二级学科,授予学科代码320.58,并被列入临床一级诊疗科目。分会协助有关部门完成专业招生及职称晋升工作。学科代码及诊疗科目的确立,对我国重症医学的发展具有里程碑的意义。

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